¿Eres uno de los más de 900 estudiantes de HISD con alergias potencialmente mortales a un alimento o sustancia en particular? Si es así y tienes un auto-inyector de epinefrina de emergencia, revísalo hoy mismo y asegúrate de que no es parte de los que recientemente han retirado de circulación.

El fabricante de estos dispositivos, Sanofi de Estados Unidos, ha emitido una orden nacional de retiro para todos sus auto-inyectores de epinefrina de emergencia “Auvi-Q”, debido a que la dosis en ellos es potencialmente inexacta. La compañía está retirando voluntariamente todos los equipos Auvi-Q que actualmente se encuentran en el mercado (tanto los de 0.15 mg como los de 0.30 mg strenghts), incluyendo números de lote entre el 2299596 y el 3037230, que expirarán entre marzo y diciembre de 2016.

Les recomendamos a los usuarios de Auvi-Q que contacten a sus proveedores de atención médica de inmediato y les soliciten una receta para comprar un auto-inyector de epinefrina alternativo.  Sanofi de Estados Unidos les rembolsará a los pacientes el monto correspondiente a la compra de los nuevos auto-inyectores de epinefrina.

Para más detalles, por favor visite el sitio web de la Administración de Medicamentos y Alimentos.